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-Structure paper
タイトル | Discovery of inhibitors of the channel-activating protease prostasin (CAP1/PRSS8) utilizing structure-based design. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 18, Page 5895-5899, Year 2008 |
掲載日 | 2008年7月31日 (構造データの登録日) |
著者 | Tully, D.C. / Vidal, A. / Chatterjee, A.K. / Williams, J.A. / Roberts, M.J. / Petrassi, H.M. / Spraggon, G. / Bursulaya, B. / Pacoma, R. / Shipway, A. ...Tully, D.C. / Vidal, A. / Chatterjee, A.K. / Williams, J.A. / Roberts, M.J. / Petrassi, H.M. / Spraggon, G. / Bursulaya, B. / Pacoma, R. / Shipway, A. / Schumacher, A.M. / Danahay, H. / Harris, J.L. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:18752942 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.6 - 1.7 Å |
構造データ | PDB-3e0p: PDB-3e16: |
化合物 | ChemComp-B3C: ChemComp-GOL: ChemComp-HOH: ChemComp-B4C: ChemComp-DMS: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / PROSTASIN / PROTEASE / benzoxazole / warhead / Channel / ENaC / Cell membrane / Glycoprotein / Membrane / Secreted / Serine protease / Transmembrane / Zymogen / HCAP-1 / Channel Activating Protease / inhibitor |