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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Fragment-based design of ligands targeting a novel site on the integrase enzyme of human immunodeficiency virus 1
ジャーナル・号・ページ	Chemmedchem, Vol. 6, Page 258-261, Year 2011
掲載日	2010年9月17日 (構造データの登録日)
著者	Wielens, J. / Headey, S.J. / Deadman, J.J. / Rhodes, D.I. / Parker, M.W. / Chalmers, D.K. / Scanlon, M.J.
リンク	Chemmedchem / PubMed:21275048
手法	X線回折
解像度	1.8 - 1.95 Å
構造データ	PDB-3ao1: Fragment-based approach to the design of ligands targeting a novel site in HIV-1 integrase 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.9 Å PDB-3ao2: Fragment-based approach to the design of ligands targeting a novel site on HIV-1 integrase 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å PDB-3ao3: Fragment-based approach to the design of ligands targeting a novel site on HIV-1 integrase 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.9 Å PDB-3ao4: Fragment-based approach to the design of ligands targeting a novel site on HIV-1 integrase 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.95 Å PDB-3ao5: Fragment-based approach to the design of ligands targeting a novel site on HIV-1 integrase 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å PDB-3ovn: Fragment-based approach to the design of ligands targeting a novel site on HIV-1 integrase 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.95 Å
化合物	ChemComp-CD: Unknown entry ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩 ChemComp-BZX: 1,3-benzodioxol-5-ol / セサモ-ル / 抗炎症剤, 抗うつ薬YM / セサモール ChemComp-HOH: WATER / 水 ChemComp-CL: Unknown entry / クロリド / 塩化物 ChemComp-MG: Unknown entry / マグネシウムジカチオン ChemComp-AVX: 3-(7-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine ChemComp-DTV: (2S,3S)-1,4-DIMERCAPTOBUTANE-2,3-DIOL / D-DTT / ジチオトレイトール ChemComp-DTT: 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE / L-DTT / ジチオトレイトール ChemComp-BMC: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid ChemComp-833: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine ChemComp-BBY: 5-(7-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine ChemComp-MPV*: 1-methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine / 1-メチル-3-(2-チエニル)-1H-ピラゾ-ル-5-アミン
由来	human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
キーワード	VIRAL PROTEIN/TRANSFERASE INHIBITOR (ウイルス性) / DNA INTEGRATION / AIDS (後天性免疫不全症候群) / INTEGRASE (インテグラーゼ) / ENDONUCLEASE (エンドヌクレアーゼ) / POLYNUCLEOTIDYL TRANSFERASE / DNA BINDING (デオキシリボ核酸) / VIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / RNaseH (リボヌクレアーゼH) / Fragment binding / VIRAL PROTEIN-TRANSFERASE INHIBITOR complex (ウイルス性)