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-Structure paper
タイトル | Fragment-based design of ligands targeting a novel site on the integrase enzyme of human immunodeficiency virus 1 |
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ジャーナル・号・ページ | Chemmedchem, Vol. 6, Page 258-261, Year 2011 |
掲載日 | 2010年9月17日 (構造データの登録日) |
著者 | Wielens, J. / Headey, S.J. / Deadman, J.J. / Rhodes, D.I. / Parker, M.W. / Chalmers, D.K. / Scanlon, M.J. |
リンク | Chemmedchem / PubMed:21275048 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.8 - 1.95 Å |
構造データ | PDB-3ao1: PDB-3ao2: PDB-3ao3: PDB-3ao4: PDB-3ao5: PDB-3ovn: |
化合物 | ChemComp-CD: ChemComp-SO4: ChemComp-BZX: ChemComp-HOH: ChemComp-CL: ChemComp-MG: ChemComp-AVX: ChemComp-DTV: ChemComp-DTT: ChemComp-BMC: ChemComp-833: ChemComp-BBY: ChemComp-MPV: |
由来 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/TRANSFERASE INHIBITOR / DNA INTEGRATION / AIDS / INTEGRASE / ENDONUCLEASE / POLYNUCLEOTIDYL TRANSFERASE / DNA BINDING / VIRAL PROTEIN / RNaseH / Fragment binding / VIRAL PROTEIN-TRANSFERASE INHIBITOR complex |