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タイトル | Structure-Guided Design of C2-Symmetric HIV-1 Protease Inhibitors Based on a Pyrrolidine Scaffold. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 51, Page 2078-2087, Year 2008 |
掲載日 | 2007年5月3日 (構造データの登録日) |
著者 | Blum, A. / Bottcher, J. / Heine, A. / Klebe, G. / Diederich, W.E. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:18348517 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.41 - 2.3 Å |
構造データ | PDB-2pqz: PDB-2pwc: PDB-2pwr: PDB-2qnn: PDB-2qnp: PDB-2qnq: |
化合物 | ChemComp-CL: ChemComp-G0G: ChemComp-HOH: ChemComp-G3G: ChemComp-GOL: ChemComp-G4G: ChemComp-QN1: ChemComp-QN2: ChemComp-QN3: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / Protein-Ligand Complex / AIDS / Aspartyl protease / Capsid maturation / Core protein / DNA integration / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / Endonuclease / Lipoprotein / Magnesium / Membrane / Metal-binding / Multifunctional enzyme / Myristate / Nuclease / Nucleotidyltransferase / Phosphorylation / Protease / RNA-binding / RNA-directed DNA polymerase / Transferase / Viral nucleoprotein / Virion / Zinc-finger / Cytoplasm / Zinc |