タイトル | Structures of P. falciparum protein kinase 7 identify an activation motif and leads for inhibitor design. |
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ジャーナル・号・ページ | Structure, Vol. 16, Page 228-238, Year 2008 |
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掲載日 | 2007年4月23日 (構造データの登録日) |
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著者 | Merckx, A. / Echalier, A. / Langford, K. / Sicard, A. / Langsley, G. / Joore, J. / Doerig, C. / Noble, M. / Endicott, J. |
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リンク | Structure / PubMed:18275814 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 2.8 - 2.9 Å |
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構造データ | PDB-2pmn: Crystal structure of PfPK7 in complex with an ATP-site inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.8 Å PDB-2pmo: Crystal structure of PfPK7 in complex with hymenialdisine 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.9 Å |
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化合物 | ChemComp-K51: 4-(6-{[(1S)-1-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLPROPYL]AMINO}IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-3-YL)BENZONITRILE
ChemComp-HMD: 4-(5-AMINO-4-OXO-4H-PYRAZOL-3-YL)-2-BROMO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-3AH-PYRROLO[2,3-C]AZEPIN-8-ONE
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由来 | ![](img/tx_eukaryote.gif) ![](data/taxo/icon/Plasmodium_falciparum_S.png) plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
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キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / Ser/Thr protein kinase; Plasmodium falciparum; transferase; phosphorylation |
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