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タイトル | Discovery of novel 2,3-diarylfuro[2,3-b]pyridin-4-amines as potent and selective inhibitors of Lck: Synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 17, Page 2299-2304, Year 2007 |
掲載日 | 2007年1月2日 (構造データの登録日) |
著者 | Martin, M.W. / Newcomb, J. / Nunes, J.J. / Bemis, J.E. / McGowan, D.C. / White, R.D. / Buchanan, J.L. / Dimauro, E.F. / Boucher, C. / Faust, T. ...Martin, M.W. / Newcomb, J. / Nunes, J.J. / Bemis, J.E. / McGowan, D.C. / White, R.D. / Buchanan, J.L. / Dimauro, E.F. / Boucher, C. / Faust, T. / Hsieh, F. / Huang, X. / Lee, J.H. / Schneider, S. / Turci, S.M. / Zhu, X. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:17276681 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2 - 2.7 Å |
構造データ | PDB-2of2: PDB-2of4: |
化合物 | ChemComp-547: ChemComp-HOH: ChemComp-979: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / lck / kinase domain |