タイトル | Structural and quantum chemical studies of 8-aryl-sulfanyl adenine class Hsp90 inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 49, Page 4953-4960, Year 2006 |
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掲載日 | 2006年2月3日 (構造データの登録日) |
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著者 | Immormino, R.M. / Kang, Y. / Chiosis, G. / Gewirth, D.T. |
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リンク | J. Med. Chem. / PubMed:16884307 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 2 - 2.1 Å |
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構造データ | PDB-2fwy: Structure of human Hsp90-alpha bound to the potent water soluble inhibitor PU-H64 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å PDB-2fwz: Structure of human Hsp90-alpha bound to the potent water soluble inhibitor PU-H71 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å PDB-2h55: Structure of human Hsp90-alpha bound to the potent water soluble inhibitor PU-DZ8 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2 Å |
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化合物 | ChemComp-H64: 8-(6-BROMO-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YLSULFANYL)-9-(3-ISOPROPYLAMINO-PROPYL)-ADENINE
ChemComp-H71: 8-[(6-IODO-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)THIO]-9-[3-(ISOPROPYLAMINO)PROPYL]-9H-PURIN-6-AMINE / PU-H71
ChemComp-DZ8: 2-FLUORO-8-[(6-IODO-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)METHYL]-9-[3-(ISOPROPYLAMINO)PROPYL]-9H-PURIN-6-AMINE
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由来 | - homo sapiens (ヒト)
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キーワード | CHAPERONE / HSP90 / GRP94 / purine / PU3 / H64 / H71 / DZ8 |
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