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-Structure paper
タイトル | Design, synthesis, evaluation, and crystallographic-based structural studies of HIV-1 protease inhibitors with reduced response to the V82A mutation. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 51, Page 852-860, Year 2008 |
掲載日 | 2006年1月5日 (構造データの登録日) |
著者 | Clemente, J.C. / Robbins, A. / Grana, P. / Paleo, M.R. / Correa, J.F. / Villaverde, M.C. / Sardina, F.J. / Govindasamy, L. / Agbandje-McKenna, M. / McKenna, R. ...Clemente, J.C. / Robbins, A. / Grana, P. / Paleo, M.R. / Correa, J.F. / Villaverde, M.C. / Sardina, F.J. / Govindasamy, L. / Agbandje-McKenna, M. / McKenna, R. / Dunn, B.M. / Sussman, F. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:18215016 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.9 Å |
構造データ | PDB-2fle: |
化合物 | ChemComp-GOL: ChemComp-AI: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | hydrolase/hydrolase inhibitor / HIV-1 protease / inhibitor / resistance / induced fit / hydrolase-hydrolase inhibitor COMPLEX |