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-Structure paper
タイトル | Structure-based design and synthesis of non-nucleoside, potent, and orally bioavailable adenosine deaminase inhibitors |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 47, Page 2728-2731, Year 2004 |
掲載日 | 2003年12月14日 (構造データの登録日) |
![]() | Terasaka, T. / Okumura, H. / Tsuji, K. / Kato, T. / Nakanishi, I. / Kinoshita, T. / Kato, Y. / Kuno, M. / Seki, N. / Naoe, Y. ...Terasaka, T. / Okumura, H. / Tsuji, K. / Kato, T. / Nakanishi, I. / Kinoshita, T. / Kato, Y. / Kuno, M. / Seki, N. / Naoe, Y. / Inoue, T. / Tanaka, K. / Nakamura, K. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2.5 Å |
構造データ | ![]() PDB-1v79: ![]() PDB-1v7a: ![]() PDB-2e1w: |
化合物 | ![]() ChemComp-ZN: ![]() ChemComp-FR7: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-FRC: ![]() ChemComp-FR6: |
由来 |
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![]() | HYDROLASE / beta barrel / zinc |