タイトル Molecular basis for substrate recognition and drug resistance from 1.1 to 1.6 angstroms resolution crystal structures of HIV-1 protease mutants with substrate analogs. ジャーナル・号・ページ Febs J. , Vol. 272, Page 5265-5277, Year 2005掲載日 2005年8月12日 (構造データの登録日) 著者Tie, Y. / Boross, P.I. / Wang, Y.F. / Gaddis, L. / Liu, F. / Chen, X. / Tozser, J. / Harrison, R.W. / Weber, I.T. リンク Febs J. / PubMed:16218957手法 X線回折 解像度 1.1 - 1.6 Å 構造データ PDB-2aoc : 構造ビューア Crystal structure analysis of HIV-1 protease mutant I84V with a substrate analog P2-NC手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.3 Å
PDB-2aod : 構造ビューア Crystal structure analysis of HIV-1 protease with a substrate analog P2-NC 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.4 Å
PDB-2aoe : 構造ビューア crystal structure analysis of HIV-1 protease mutant V82A with a substrate analog CA-P2 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.54 Å
PDB-2aof : 構造ビューア Crystal structure analysis of HIV-1 Protease mutant V82A with a substrate analog P1-P6 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.32 Å
PDB-2aog : 構造ビューア Crystal structure analysis of HIV-1 protease mutant V82A with a substrate analog P2-NC 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.1 Å
PDB-2aoh : 構造ビューア Crystal structure analysis of HIV-1 Protease mutant V82A with a substrate analog P6-PR 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.42 Å
PDB-2aoi : 構造ビューア Crystal structure analysis of HIV-1 protease with a substrate analog P1-P6 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.4 Å
PDB-2aoj : 構造ビューア Crystal structure analysis of HIV-1 protease with a substrate analog P6-PR 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.6 Å
化合物 ChemComp-2NC : 構造ビューア N-{(2S)-2-[(N-acetyl-L-threonyl-L-isoleucyl)amino]hexyl}-L-norleucyl-L-glutaminyl-N~5~-[amino(iminio)methyl]-L-ornithinamide
ChemComp-0Q4 : 構造ビューア N-[(2R)-2-({N~5~-[amino(iminio)methyl]-L-ornithyl-L-valyl}amino)-4-methylpentyl]-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alanyl-L-norleucinamide
由来 human immunodeficiency virus type 1 (bh5 isolate) (ヒト免疫不全ウイルス) human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) キーワード HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / HIV-1 PROTEASE / MUTANT / DIMER / SUBSTRATE ANALOG / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex