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-Structure paper
タイトル | 2-Anilino-4-(thiazol-5-yl)pyrimidine CDK inhibitors: synthesis, SAR analysis, X-ray crystallography, and biological activity. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 47, Page 1662-1675, Year 2004 |
掲載日 | 2003年7月4日 (構造データの登録日) |
![]() | Wang, S. / Meades, C. / Wood, G. / Osnowski, A. / Anderson, S. / Yuill, R. / Thomas, M. / Mezna, M. / Jackson, W. / Midgley, C. ...Wang, S. / Meades, C. / Wood, G. / Osnowski, A. / Anderson, S. / Yuill, R. / Thomas, M. / Mezna, M. / Jackson, W. / Midgley, C. / Griffiths, G. / Fleming, I. / Green, S. / McNae, I. / Wu, S.Y. / McInnes, C. / Zheleva, D. / Walkinshaw, M.D. / Fischer, P.M. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 1.96 - 2.53 Å |
構造データ | ![]() PDB-1pxm: ![]() PDB-1pxn: ![]() PDB-1pxo: ![]() PDB-1pxp: |
化合物 | ![]() ChemComp-CK5: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-CK6: ![]() ChemComp-CK7: ![]() ChemComp-CK8: |
由来 |
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![]() | TRANSFERASE / PROTEIN KINASE / CELL CYCLE / PHOSPHORYLATION / CELL DIVISION / MITOSIS / INHIBITION / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / ATP-BINDING / 3D-STRUCTURE. |