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タイトルA Human Bi-specific Antibody against Zika Virus with High Therapeutic Potential.
ジャーナル・号・ページCell, Vol. 171, Issue 1, Page 229-241.e15, Year 2017
掲載日2017年9月21日
著者Jiaqi Wang / Marco Bardelli / Diego A Espinosa / Mattia Pedotti / Thiam-Seng Ng / Siro Bianchi / Luca Simonelli / Elisa X Y Lim / Mathilde Foglierini / Fabrizia Zatta / Stefano Jaconi / Martina Beltramello / Elisabetta Cameroni / Guntur Fibriansah / Jian Shi / Taylor Barca / Isabel Pagani / Alicia Rubio / Vania Broccoli / Elisa Vicenzi / Victoria Graham / Steven Pullan / Stuart Dowall / Roger Hewson / Simon Jurt / Oliver Zerbe / Karin Stettler / Antonio Lanzavecchia / Federica Sallusto / Andrea Cavalli / Eva Harris / Shee-Mei Lok / Luca Varani / Davide Corti /
PubMed 要旨Zika virus (ZIKV), a mosquito-borne flavivirus, causes devastating congenital birth defects. We isolated a human monoclonal antibody (mAb), ZKA190, that potently cross-neutralizes multi-lineage ZIKV ...Zika virus (ZIKV), a mosquito-borne flavivirus, causes devastating congenital birth defects. We isolated a human monoclonal antibody (mAb), ZKA190, that potently cross-neutralizes multi-lineage ZIKV strains. ZKA190 is highly effective in vivo in preventing morbidity and mortality of ZIKV-infected mice. NMR and cryo-electron microscopy show its binding to an exposed epitope on DIII of the E protein. ZKA190 Fab binds all 180 E protein copies, altering the virus quaternary arrangement and surface curvature. However, ZIKV escape mutants emerged in vitro and in vivo in the presence of ZKA190, as well as of other neutralizing mAbs. To counter this problem, we developed a bispecific antibody (FIT-1) comprising ZKA190 and a second mAb specific for DII of E protein. In addition to retaining high in vitro and in vivo potencies, FIT-1 robustly prevented viral escape, warranting its development as a ZIKV immunotherapy.
リンクCell / PubMed:28938115 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / NMR (溶液)
解像度22.0 Å
構造データ

EMDB-6793, PDB-5y0a:
Cryo-EM structure of zika virus complexed with Fab of ZKA190 at pH 8.0 and 37 celsius degree
手法: EM (単粒子) / 解像度: 22.0 Å

EMDB-6794:
Cryo-EM structure of zika virus complexed with Fab of a human monoclonal antibody named ZKA190 at 4 degrees celsius
手法: EM (単粒子) / 解像度: 22.0 Å

PDB-5omz:
Solution structure of domain III (DIII)of Zika virus Envelope protein
手法: SOLUTION NMR

由来
  • Zika virus (ジカ熱ウイルス)
  • zika virus (strain mr 766) (ジカ熱ウイルス)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードVIRAL PROTEIN / ZIKA virus Envelope protein domain / ZIKV / VIRUS/IMMUNE SYSTEM / virus / antibody / complex / VIRUS-IMMUNE SYSTEM complex / icosahedral virus

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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