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Structure paper

タイトルStructural comparison of the Caenorhabditis elegans and human Ndc80 complexes bound to microtubules reveals distinct binding behavior.
ジャーナル・号・ページMol Biol Cell, Vol. 27, Issue 8, Page 1197-1203, Year 2016
掲載日2016年4月15日
著者Elizabeth M Wilson-Kubalek / Iain M Cheeseman / Ronald A Milligan /
PubMed 要旨During cell division, kinetochores must remain tethered to the plus ends of dynamic microtubule polymers. However, the molecular basis for robust kinetochore-microtubule interactions remains poorly ...During cell division, kinetochores must remain tethered to the plus ends of dynamic microtubule polymers. However, the molecular basis for robust kinetochore-microtubule interactions remains poorly understood. The conserved four-subunit Ndc80 complex plays an essential and direct role in generating dynamic kinetochore-microtubule attachments. Here we compare the binding of theCaenorhabditis elegansand human Ndc80 complexes to microtubules at high resolution using cryo-electron microscopy reconstructions. Despite the conserved roles of the Ndc80 complex in diverse organisms, we find that the attachment mode of these complexes for microtubules is distinct. The human Ndc80 complex binds every tubulin monomer along the microtubule protofilament, whereas theC. elegansNdc80 complex binds more tightly to β-tubulin. In addition, theC. elegansNdc80 complex tilts more toward the adjacent protofilament. These structural differences in the Ndc80 complex between different species may play significant roles in the nature of kinetochore-microtubule interactions.
リンクMol Biol Cell / PubMed:26941333 / PubMed Central
手法EM (らせん対称)
解像度4.06 - 4.2 Å
構造データ

EMDB-6594:
Cryo-EM of human Ndc80-broccoli bound to microtubules
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 4.2 Å

EMDB-6595:
Cryo-EM of the C. elegans Ndc80 complex bound to microtubules
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 4.06 Å

由来
  • unidentified (未定義)
  • Homo sapiens (ヒト)
  • Caenorhabditis elegans (センチュウ)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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