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タイトルChimeric Glycoprotein Nanoparticles Elicit Robust Neutralizing Antibodies Against Epstein-Barr Virus.
ジャーナル・号・ページAdv Mater, Vol. 38, Issue 7, Page e07012, Year 2026
掲載日2025年10月4日
著者Cong Sun / Chu Xie / Xin-Yan Fang / Dong-Chun Hong / Haoyu Zhang / Pei-Huang Wu / Yi-Na Liu / Guo-Long Bu / De-Hai Cao / Min-Yi Si-Tu / Yong-Jian Peng / Jing Wang / Guo-Kai Feng / Qian Zhong / Zheng Liu / Mu-Sheng Zeng /
PubMed 要旨Epstein‒Barr virus (EBV) is a ubiquitous gammaherpesvirus linked to a broad spectrum of malignancies and autoimmune diseases with no approved therapeutic drugs or vaccines. EBV infection relies on ...Epstein‒Barr virus (EBV) is a ubiquitous gammaherpesvirus linked to a broad spectrum of malignancies and autoimmune diseases with no approved therapeutic drugs or vaccines. EBV infection relies on the viral glycoproteins gB and gHgL, which, together, function as the fusion apparatus, mediating viral recognition and membrane fusion in both epithelial and B cells. Despite discovering potent neutralizing antibodies targeting gB and gHgL, the heterogeneous antigen structures and distribution of multiple glycoproteins in the virion hinder rational vaccine design targeting this apparatus complex. In this study, Chimeric nanoparticles (Chimeric-NPs) are designed that co-display EBV fusion apparatus and induce significantly more neutralizing antibodies in mice and nonhuman primates than the cocktail counterparts. It is further demonstrated that the Chimeric-NPs elicited neutralizing antibodies predominantly targeting gB, closely mimicking the antibody induction pattern by the whole EBV virion. Additionally, single-BCR sequencing is used to analyze the B cell response to Chimeric-NP, and a novel gB neutralizing antibody Fab5 targeting a new vulnerable site EBV gB is identified. These findings provide novel candidates and vaccine design strategies for EBV and reveal the underlying mechanisms of antibody induction and immune response regulation by chimera vaccines, with potential implications for all multi-antigen-harbored pathogens.
リンクAdv Mater / PubMed:41045177
手法EM (単粒子)
解像度3.4 Å
構造データ

39670

8yy6

EMDB-39670, PDB-8yy6:
Structure of a murine monoclonal antibody Fab5 targeting Epstein-Barr virus gB
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.4 Å

化合物

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

由来
  • Human herpesvirus 4 (ヘルペスウイルス)
  • homo sapiens (ヒト)
  • human gammaherpesvirus 4 (ヘルペスウイルス)
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / EBV / Antibody / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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