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タイトルMolecular mechanisms underlying the BIRC6-mediated regulation of apoptosis and autophagy.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 15, Issue 1, Page 891, Year 2024
掲載日2024年1月30日
著者Shuo-Shuo Liu / Tian-Xia Jiang / Fan Bu / Ji-Lan Zhao / Guang-Fei Wang / Guo-Heng Yang / Jie-Yan Kong / Yun-Fan Qie / Pei Wen / Li-Bin Fan / Ning-Ning Li / Ning Gao / Xiao-Bo Qiu /
PubMed 要旨Procaspase 9 is the initiator caspase for apoptosis, but how its levels and activities are maintained remains unclear. The gigantic Inhibitor-of-Apoptosis Protein BIRC6/BRUCE/Apollon inhibits both ...Procaspase 9 is the initiator caspase for apoptosis, but how its levels and activities are maintained remains unclear. The gigantic Inhibitor-of-Apoptosis Protein BIRC6/BRUCE/Apollon inhibits both apoptosis and autophagy by promoting ubiquitylation of proapoptotic factors and the key autophagic protein LC3, respectively. Here we show that BIRC6 forms an anti-parallel U-shaped dimer with multiple previously unannotated domains, including a ubiquitin-like domain, and the proapoptotic factor Smac/DIABLO binds BIRC6 in the central cavity. Notably, Smac outcompetes the effector caspase 3 and the pro-apoptotic protease HtrA2, but not procaspase 9, for binding BIRC6 in cells. BIRC6 also binds LC3 through its LC3-interacting region, probably following dimer disruption of this BIRC6 region. Mutation at LC3 ubiquitylation site promotes autophagy and autophagic degradation of BIRC6. Moreover, induction of autophagy promotes autophagic degradation of BIRC6 and caspase 9, but not of other effector caspases. These results are important to understand how the balance between apoptosis and autophagy is regulated under pathophysiological conditions.
リンクNat Commun / PubMed:38291026 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.5 - 6.0 Å
構造データ

EMDB-35758: Cryo-EM structure of mouse BIRC6, N-terminal section optimized
手法: EM (単粒子) / 解像度: 6.0 Å

35759

8ivq

EMDB-35759, PDB-8ivq:
Cryo-EM structure of mouse BIRC6, Global map
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.6 Å

EMDB-35760: Cryo-EM structure of mouse BIRC6, with endogenous Smac binding
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.7 Å

EMDB-38461: Cryo-EM structure of mouse BIRC6, Core region
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.5 Å

EMDB-38462: Cryo-EM structure of mouse BIRC6, Half map of the core region
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.0 Å

EMDB-38464: Cryo-EM structure of mouse BIRC6, Composite map
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.5 Å

由来
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードAPOPTOSIS / Inhibitor of apoptosis protein / BIRC6 / Smac

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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