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タイトルTransport and inhibition mechanisms of human VMAT2.
ジャーナル・号・ページNature, Vol. 626, Issue 7998, Page 427-434, Year 2024
掲載日2023年12月11日
著者Di Wu / Qihao Chen / Zhuoya Yu / Bo Huang / Jun Zhao / Yuhang Wang / Jiawei Su / Feng Zhou / Rui Yan / Na Li / Yan Zhao / Daohua Jiang /
PubMed 要旨Vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) accumulates monoamines in presynaptic vesicles for storage and exocytotic release, and has a vital role in monoaminergic neurotransmission. Dysfunction of ...Vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) accumulates monoamines in presynaptic vesicles for storage and exocytotic release, and has a vital role in monoaminergic neurotransmission. Dysfunction of monoaminergic systems causes many neurological and psychiatric disorders, including Parkinson's disease, hyperkinetic movement disorders and depression. Suppressing VMAT2 with reserpine and tetrabenazine alleviates symptoms of hypertension and Huntington's disease, respectively. Here we describe cryo-electron microscopy structures of human VMAT2 complexed with serotonin and three clinical drugs at 3.5-2.8 Å, demonstrating the structural basis for transport and inhibition. Reserpine and ketanserin occupy the substrate-binding pocket and lock VMAT2 in cytoplasm-facing and lumen-facing states, respectively, whereas tetrabenazine binds in a VMAT2-specific pocket and traps VMAT2 in an occluded state. The structures in three distinct states also reveal the structural basis of the VMAT2 transport cycle. Our study establishes a structural foundation for the mechanistic understanding of substrate recognition, transport, drug inhibition and pharmacology of VMAT2 while shedding light on the rational design of potential therapeutic agents.
リンクNature / PubMed:38081299
手法EM (単粒子)
解像度2.84 - 3.52 Å
構造データ

36628

8jsw

EMDB-36628, PDB-8jsw:
Human VMAT2 complex with serotonin
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.84 Å

36637

8jt9

EMDB-36637, PDB-8jt9:
Human VMAT2 complex with ketanserin
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.97 Å

36638

8jta

EMDB-36638, PDB-8jta:
Human VMAT2 complex with tetrabenazine
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.36 Å

36640

8jtc

EMDB-36640, PDB-8jtc:
Human VMAT2 complex with reserpine
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.52 Å

化合物

ChemComp-SRO:
SEROTONIN / セロトニン / 神経伝達物質*YM

ChemComp-UYX:
3-[2-[4-(4-fluorophenyl)carbonylpiperidin-1-yl]ethyl]-1~{H}-quinazoline-2,4-dione / ケタンセリン

ChemComp-YHL:
tetrabenazine / (+)-テトラベナジン

ChemComp-YHR:
reserpine / レセルピン

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードTRANSPORT PROTEIN / transporterA / transporter1 / transporter2

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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