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タイトルStructures of the human dopamine D3 receptor-G complexes.
ジャーナル・号・ページMol Cell, Vol. 81, Issue 6, Page 1147-11159.e4, Year 2021
掲載日2021年3月18日
著者Peiyu Xu / Sijie Huang / Chunyou Mao / Brian E Krumm / X Edward Zhou / Yangxia Tan / Xi-Ping Huang / Yongfeng Liu / Dan-Dan Shen / Yi Jiang / Xuekui Yu / Hualiang Jiang / Karsten Melcher / Bryan L Roth / Xi Cheng / Yan Zhang / H Eric Xu /
PubMed 要旨The dopamine system, including five dopamine receptors (D1R-D5R), plays essential roles in the central nervous system (CNS), and ligands that activate dopamine receptors have been used to treat many ...The dopamine system, including five dopamine receptors (D1R-D5R), plays essential roles in the central nervous system (CNS), and ligands that activate dopamine receptors have been used to treat many neuropsychiatric disorders. Here, we report two cryo-EM structures of human D3R in complex with an inhibitory G protein and bound to the D3R-selective agonists PD128907 and pramipexole, the latter of which is used to treat patients with Parkinson's disease. The structures reveal agonist binding modes distinct from the antagonist-bound D3R structure and conformational signatures for ligand-induced receptor activation. Mutagenesis and homology modeling illuminate determinants of ligand specificity across dopamine receptors and the mechanisms for G protein coupling. Collectively our work reveals the basis of agonist binding and ligand-induced receptor activation and provides structural templates for designing specific ligands to treat CNS diseases targeting the dopaminergic system.
リンクMol Cell / PubMed:33548201
手法EM (単粒子)
解像度2.7 - 3.0 Å
構造データ

30410

7cmu

EMDB-30410, PDB-7cmu:
Dopamine Receptor D3R-Gi-Pramipexole complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.0 Å

30411

7cmv

EMDB-30411, PDB-7cmv:
Dopamine Receptor D3R-Gi-PD128907 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.7 Å

化合物

ChemComp-G6L:
(6S)-N6-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine / プラミペキソ-ル / 薬剤*YM

ChemComp-G6O:
(4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / G protein-coupled receptor / Dopamine receptor

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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