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タイトルPrion-like low complexity regions enable avid virus-host interactions during HIV-1 infection.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 13, Issue 1, Page 5879, Year 2022
掲載日2022年10月6日
著者Guochao Wei / Naseer Iqbal / Valentine V Courouble / Ashwanth C Francis / Parmit K Singh / Arpa Hudait / Arun S Annamalai / Stephanie Bester / Szu-Wei Huang / Nikoloz Shkriabai / Lorenzo Briganti / Reed Haney / Vineet N KewalRamani / Gregory A Voth / Alan N Engelman / Gregory B Melikyan / Patrick R Griffin / Francisco Asturias / Mamuka Kvaratskhelia /
PubMed 要旨Cellular proteins CPSF6, NUP153 and SEC24C play crucial roles in HIV-1 infection. While weak interactions of short phenylalanine-glycine (FG) containing peptides with isolated capsid hexamers have ...Cellular proteins CPSF6, NUP153 and SEC24C play crucial roles in HIV-1 infection. While weak interactions of short phenylalanine-glycine (FG) containing peptides with isolated capsid hexamers have been characterized, how these cellular factors functionally engage with biologically relevant mature HIV-1 capsid lattices is unknown. Here we show that prion-like low complexity regions (LCRs) enable avid CPSF6, NUP153 and SEC24C binding to capsid lattices. Structural studies revealed that multivalent CPSF6 assembly is mediated by LCR-LCR interactions, which are templated by binding of CPSF6 FG peptides to a subset of hydrophobic capsid pockets positioned along adjoining hexamers. In infected cells, avid CPSF6 LCR-mediated binding to HIV-1 cores is essential for functional virus-host interactions. The investigational drug lenacapavir accesses unoccupied hydrophobic pockets in the complex to potently impair HIV-1 inside the nucleus without displacing the tightly bound cellular cofactor from virus cores. These results establish previously undescribed mechanisms of virus-host interactions and antiviral action.
リンクNat Commun / PubMed:36202818 / PubMed Central
手法EM (らせん対称) / X線回折
解像度2.81 - 7.85 Å
構造データ

EMDB-27617: Helical reconstruction of A92E HIV capsid in complex with CPSF6 construct (filtered by local resolution)
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 7.85 Å

EMDB-27619: Helical reconstruction of A92E HIV capsid in complex with CPSF6 construct (filtered by local resolution)
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 7.4 Å

EMDB-27625: Helical reconstruction of A92E HIV capsid in presence of FG mutant CPSF6 construct (filtered by local resolution)
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 7.0 Å

PDB-7snq:
Hexamer HIV-1 CA in complex with CPSF6 peptide and IP6 ligand
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.81 Å

化合物

ChemComp-IHP:
INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / フィチン酸

ChemComp-CL:
Unknown entry / クロリド

ChemComp-HOH:
WATER

由来
  • human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
  • human immunodeficiency virus type 1 group m subtype b (isolate bh10) (ヒト免疫不全ウイルス)
キーワードVIRAL PROTEIN

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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