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タイトルPotent and broad neutralization of SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) including omicron sub-lineages BA.1 and BA.2 by biparatopic human VH domains.
ジャーナル・号・ページiScience, Vol. 25, Issue 8, Page 104798, Year 2022
掲載日2022年8月19日
著者Chuan Chen / James W Saville / Michelle M Marti / Alexandra Schäfer / Mary Hongying Cheng / Dhiraj Mannar / Xing Zhu / Alison M Berezuk / Anupam Banerjee / Michele D Sobolewski / Andrew Kim / Benjamin R Treat / Priscila Mayrelle Da Silva Castanha / Nathan Enick / Kevin D McCormick / Xianglei Liu / Cynthia Adams / Margaret Grace Hines / Zehua Sun / Weizao Chen / Jana L Jacobs / Simon M Barratt-Boyes / John W Mellors / Ralph S Baric / Ivet Bahar / Dimiter S Dimitrov / Sriram Subramaniam / David R Martinez / Wei Li /
PubMed 要旨The emergence of SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) requires the development of next-generation biologics with high neutralization breadth. Here, we characterized a human V domain, F6, which we ...The emergence of SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) requires the development of next-generation biologics with high neutralization breadth. Here, we characterized a human V domain, F6, which we generated by sequentially panning large phage-displayed V libraries against receptor binding domains (RBDs) containing VOC mutations. Cryo-EM analyses reveal that F6 has a unique binding mode that spans a broad surface of the RBD and involves the antibody framework region. Attachment of an Fc region to a fusion of F6 and ab8, a previously characterized V domain, resulted in a construct (F6-ab8-Fc) that broadly and potently neutralized VOCs including Omicron. Additionally, prophylactic treatment using F6-ab8-Fc reduced live Beta (B.1.351) variant viral titers in the lungs of a mouse model. Our results provide a new potential therapeutic against SARS-CoV-2 variants including Omicron and highlight a vulnerable epitope within the spike that may be exploited to achieve broad protection against circulating variants.
リンクiScience / PubMed:35875685 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.83 - 3.04 Å
構造データ

EMDB-27438: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 Beta (B.1.351) spike protein in complex with VH domain F6
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.83 Å

27439

8di5

EMDB-27439, PDB-8di5:
Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 Beta (B.1.351) spike protein in complex with VH domain F6 (focused refinement of RBD and VH F6)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.04 Å

化合物

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

由来
  • severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / SARS-CoV-2 / glycoprotein / fusion protein / viral protein / VH domain / F6 / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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