[日本語] English
万見文献
- EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース -

+
検索条件

キーワード
構造解析手法
著者・登録者
ジャーナル
IF

-
Structure paper

タイトルKIF1C activates and extends dynein movement through the FHF cargo adapter.
ジャーナル・号・ページNat Struct Mol Biol, Vol. 32, Issue 4, Page 756-766, Year 2025
掲載日2025年1月2日
著者Ferdos Abid Ali / Alexander J Zwetsloot / Caroline E Stone / Tomos E Morgan / Richard F Wademan / Andrew P Carter / Anne Straube /
PubMed 要旨Cellular cargos move bidirectionally on microtubules by recruiting opposite polarity motors dynein and kinesin. These motors show codependence, where one requires the activity of the other, although ...Cellular cargos move bidirectionally on microtubules by recruiting opposite polarity motors dynein and kinesin. These motors show codependence, where one requires the activity of the other, although the mechanism is unknown. Here we show that kinesin-3 KIF1C acts as both an activator and a processivity factor for dynein, using in vitro reconstitutions of human proteins. Activation requires only a fragment of the KIF1C nonmotor stalk binding the cargo adapter HOOK3. The interaction site is separate from the constitutive factors FTS and FHIP, which link HOOK3 to small G-proteins on cargos. We provide a structural model for the autoinhibited FTS-HOOK3-FHIP1B (an FHF complex) and explain how KIF1C relieves it. Collectively, we explain codependency by revealing how mutual activation of dynein and kinesin occurs through their shared adapter. Many adapters bind both dynein and kinesins, suggesting this mechanism could be generalized to other bidirectional complexes.
リンクNat Struct Mol Biol / PubMed:39747486 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.2 - 4.8 Å
構造データ

18302

8qat

EMDB-18302, PDB-8qat:
Cryo-EM structure of Fts-Hook3-FHIP1B at 3.2 A resolution.
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

EMDB-18303: Low resolution cryo-EM structure of FHF bound to KIF1C stalk Hook3 binding domain
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.8 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードPROTEIN TRANSPORT / motor proteins ; molecular motors ; cargo adaptors ; bidirectional transport ; microtubules ; cytoskeleton.

+
万見文献について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見文献

EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る