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タイトルStructural basis for accommodation of emerging B.1.351 and B.1.1.7 variants by two potent SARS-CoV-2 neutralizing antibodies.
ジャーナル・号・ページStructure, Vol. 29, Issue 7, Page 655-663.e4, Year 2021
掲載日2021年7月1日
著者Gabriele Cerutti / Micah Rapp / Yicheng Guo / Fabiana Bahna / Jude Bimela / Eswar R Reddem / Jian Yu / Pengfei Wang / Lihong Liu / Yaoxing Huang / David D Ho / Peter D Kwong / Zizhang Sheng / Lawrence Shapiro /
PubMed 要旨Emerging SARS-CoV-2 strains, B.1.1.7 and B.1.351, from the UK and South Africa, respectively, show decreased neutralization by monoclonal antibodies and convalescent or vaccinee sera raised against ...Emerging SARS-CoV-2 strains, B.1.1.7 and B.1.351, from the UK and South Africa, respectively, show decreased neutralization by monoclonal antibodies and convalescent or vaccinee sera raised against the original wild-type virus, and are thus of clinical concern. However, the neutralization potency of two antibodies, 1-57 and 2-7, which target the receptor-binding domain (RBD) of the spike, was unaffected by these emerging strains. Here, we report cryo-EM structures of 1-57 and 2-7 in complex with spike, revealing each of these antibodies to utilize a distinct mechanism to bypass or accommodate RBD mutations. Notably, each antibody represented an immune response with recognition distinct from those of frequent antibody classes. Moreover, many epitope residues recognized by 1-57 and 2-7 were outside hotspots of evolutionary pressure for ACE2 binding and neutralizing antibody escape. We suggest the therapeutic use of antibodies, such as 1-57 and 2-7, which target less prevalent epitopes, could ameliorate issues of monoclonal antibody escape.
リンクStructure / PubMed:34111408 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.42 - 3.72 Å
構造データ

23506

7ls9

EMDB-23506, PDB-7ls9:
Cryo-EM structure of neutralizing antibody 1-57 in complex with prefusion SARS-CoV-2 spike glycoprotein
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.42 Å

23507

7lss

EMDB-23507, PDB-7lss:
Cryo-EM structure of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein bound to Fab 2-7
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.72 Å

化合物

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

由来
  • severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM (ウイルス性) / Neutralizing antibody (中和抗体) / Fusion protein (融合タンパク質) / Spike glycoprotein (スパイクタンパク質) / COVID-19 (新型コロナウイルス感染症 (2019年)) / RBD / RBD-directed antibody / 1-57 / Viral protein (ウイルスタンパク質) / IMMUNE SYSTEM (免疫系) / Viral Protein-IMMUNE SYSTEM complex (ウイルス性) / SARS-CoV-2 (SARSコロナウイルス2) / spike / antibody (抗体)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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