EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Ability of Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors to Sequester Y551 and Prevent Phosphorylation Determines Potency for Inhibition of Fc Receptor but not B-Cell Receptor Signaling.
ジャーナル・号・ページ	Mol. Pharmacol., Vol. 91, Page 208-219, Year 2017
掲載日	2016年9月20日 (構造データの登録日)
著者	Bender, A.T. / Gardberg, A. / Pereira, A. / Johnson, T. / Wu, Y. / Grenningloh, R. / Head, J. / Morandi, F. / Haselmayer, P. / Liu-Bujalski, L.
リンク	Mol. Pharmacol. / PubMed:28062735
手法	X線回折
解像度	1.08 - 1.95 Å
構造データ	PDB-5p9f: BTK IN COMPLEX WITH GDC-0834 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.71 Å PDB-5p9g: Structure of BTK with RN486 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.75 Å PDB-5p9h: BTK1 COCRYSTALLIZED WITH RN983 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.95 Å PDB-5p9i: BTK1 SOAKED WITH IBRUTINIB-Rev 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.11 Å PDB-5p9j: BTK1 COCRYSTALLIZED WITH IBRUTINIB 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.08 Å PDB-5p9k: CRYSTAL STRUCTURE OF BTK with CNX 774 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.28 Å PDB-5p9l: BTK1 IN COMPLEX WITH CC 292 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.25 Å PDB-5p9m: BTK1 BINDS COVALENTLY TO HY-15771 ONO-4059 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.41 Å
化合物	ChemComp-2VL: N-{3-[6-({4-[(2R)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl]phenyl}amino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl]-2-methylphenyl / GDC-0834 ChemComp-EDO: 1,2-ETHANEDIOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール ChemComp-GOL: GLYCEROL / グリセロ-ル / グリセリン ChemComp-HOH: WATER / 水 ChemComp-7G6: 6-cyclopropyl-8-fluoranyl-2-[2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxidanylidene-pyridin-3-yl]phenyl]isoquinolin-1-one ChemComp-7G7: 6-~{tert}-butyl-8-fluoranyl-2-[3-(hydroxymethyl)-4-[1-methyl-5-[[5-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxidanylidene-pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl]phthalazin-1-one ChemComp-1E8: 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}prop-2-en-1-one / イブルチニブ / イブルチニブ ChemComp-DMS: DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド / DMSO, 沈殿剤YM / ジメチルスルホキシド ChemComp-8E8: 1-[(3~{R})-3-[4-azanyl-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]propan-1-one ChemComp-7G8: 4-[4-[[5-fluoranyl-4-[[3-(propanoylamino)phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-~{N}-methyl-pyridine-2-carboxamide ChemComp-7G9: ~{N}-[3-[[5-fluoranyl-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]propanamide ChemComp-7GB*: 6-azanyl-9-[(3~{R})-1-[(~{E})-but-2-enoyl]pyrrolidin-3-yl]-7-(4-phenoxyphenyl)purin-8-one
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE (転移酵素) / LEAD OPTIMIZATION (リードジェネレーション (創薬)) / PROTEIN KINASE (プロテインキナーゼ) / kinase (キナーゼ) / kinase-ligand complex