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-Structure paper
タイトル | Structure-based drug design of novel Aurora kinase A inhibitors: structural basis for potency and specificity |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 52, Page 1050-1062, Year 2009 |
掲載日 | 2008年11月26日 (構造データの登録日) |
著者 | Coumar, M.S. / Leou, J.S. / Shukla, P. / Wu, J.S. / Dixit, A.K. / Lin, W.H. / Chang, C.Y. / Lien, T.W. / Tan, U.K. / Chen, C.H. ...Coumar, M.S. / Leou, J.S. / Shukla, P. / Wu, J.S. / Dixit, A.K. / Lin, W.H. / Chang, C.Y. / Lien, T.W. / Tan, U.K. / Chen, C.H. / Hsu, J.T.A. / Chao, Y.S. / Wu, S.Y. / Hsieh, H.P. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:19140666 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.9 Å |
構造データ | PDB-3fdn: |
化合物 | ChemComp-MMH: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / Aurora kinase inhibitors / Virtual screening (バーチャルスクリーニング) / X-ray co-crystal analysis / Structure-based drug design (SBDD) / H-bonding. (水素結合) / ATP-binding / Cell cycle (細胞周期) / Kinase (キナーゼ) / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Polymorphism / Serine/threonine-protein kinase |