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タイトル | Inhibitors of the Tyrosine Kinase Ephb4. Part 1: Structure-Based Design and Optimization of a Series of 2,4-Bis-Anilinopyrimidines |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 18, Page 2776-, Year 2008 |
掲載日 | 2008年6月27日 (構造データの登録日) |
著者 | Bardelle, C. / Cross, D. / Davenport, S. / Kettle, J.G. / Ko, E.J. / Leach, A.G. / Mortlock, A. / Read, J. / Roberts, N.J. / Robins, P. / Williams, E.J. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:18434142 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.9 - 2.1 Å |
構造データ | PDB-2vwu: PDB-2vwv: PDB-2vww: PDB-2vx0: |
化合物 | ChemComp-7X1: ChemComp-HOH: ChemComp-7X3: ChemComp-7X2: ChemComp-7X7: ChemComp-MG: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / TYROSINE-PROTEIN KINASE / RECEPTOR TYROSINE KINASE (受容体型チロシンキナーゼ) / KINASE (キナーゼ) / MUTANT (ミュータント (人類)) / MEMBRANE (生体膜) / RECEPTOR (受容体) / ATP-BINDING / POLYMORPHISM / GLYCOPROTEIN (糖タンパク質) / TRANSMEMBRANE (膜貫通型タンパク質) / PHOSPHOPROTEIN / UNPHOSPHORYLATED / NUCLEOTIDE-BINDING |