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-Structure paper
タイトル | Discovery and design of novel HSP90 inhibitors using multiple fragment-based design strategies. |
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ジャーナル・号・ページ | Chem. Biol. Drug Des., Vol. 70, Page 1-12, Year 2007 |
掲載日 | 2007年6月26日 (構造データの登録日) |
著者 | Huth, J.R. / Park, C. / Petros, A.M. / Kunzer, A.R. / Wendt, M.D. / Wang, X. / Lynch, C.L. / Mack, J.C. / Swift, K.M. / Judge, R.A. ...Huth, J.R. / Park, C. / Petros, A.M. / Kunzer, A.R. / Wendt, M.D. / Wang, X. / Lynch, C.L. / Mack, J.C. / Swift, K.M. / Judge, R.A. / Chen, J. / Richardson, P.L. / Jin, S. / Tahir, S.K. / Matayoshi, E.D. / Dorwin, S.A. / Ladror, U.S. / Severin, J.M. / Walter, K.A. / Bartley, D.M. / Fesik, S.W. / Elmore, S.W. / Hajduk, P.J. |
リンク | Chem. Biol. Drug Des. / PubMed:17630989 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.68 - 3.1 Å |
構造データ | PDB-2qf6: PDB-2qfo: PDB-2qg0: PDB-2qg2: |
化合物 | ChemComp-A56: ChemComp-HOH: ChemComp-A13: ChemComp-A51: ChemComp-A94: ChemComp-A91: |
由来 |
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キーワード | CHAPERONE (シャペロン) / Protein-inhibitor Complex / ATP-binding / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Stress response (闘争・逃走反応) |