タイトル | JAK2 JH2 Binders |
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ジャーナル・号・ページ | To Be Published |
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掲載日 | 2017年12月1日 (構造データの登録日) |
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著者 | Puleo, D.E. / Schlessinger, J. |
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リンク | PubMedで検索 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 1.541 - 2.303 Å |
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構造データ | PDB-6brw: JAK2 JH2 in complex with XMU-MP-1 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.031 Å PDB-6bs0: JAK2 JH2 in complex with 63552444 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.541 Å PDB-6bss: JAK2 JH2 in complex with NU6102 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å PDB-6drw: JAK2 JH1 in complex with JNJ-7706621 (Crystal Form 2) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.303 Å PDB-6m9h: JAK2 JH2 in complex with diaminopyrimidine JAK040 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.79 Å |
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化合物 | ChemComp-5BS: 4-[(5,10-dimethyl-6-oxo-6,10-dihydro-5H-pyrimido[5,4-b]thieno[3,2-e][1,4]diazepin-2-yl)amino]benzenesulfonamide
ChemComp-E4V: 4-(5-aminopyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
ChemComp-SKE: 4-({5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzenesulfonamide / JNJ-7706621
ChemComp-J9D: 4-({4-amino-6-[4-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-1-yl]pyrimidin-2-yl}amino)benzonitrile
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由来 | homo sapiens (ヒト)
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キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / Pseudokinase Domain / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex / Kinase / TRANSFERASE |
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