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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Distal drug resistance mutations promote covalent inhibitor-adduct Grob fragmentation in LSD1
ジャーナル・号・ページ	to be published
掲載日	2022年11月15日 (構造データの登録日)
著者	Caroli, J. / Mattevi, A.
リンク	PubMedで検索
手法	X線回折
解像度	2.63 - 3.13 Å
構造データ	PDB-8bop: LSD1-CoREST in complex with AW4, long soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.74 Å PDB-8box: LSD1-CoREST in complex with AW4 and SNAG peptide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.82 Å PDB-8f2z: LSD1-CoREST in complex with AW2, short soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3 Å PDB-8f30: LSD1-CoREST in complex with AW2, long soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.1 Å PDB-8f59: LSD1-CoREST in complex with AW2 and SNAG peptide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.8 Å PDB-8f6s: LSD1-CoREST in complex with T105 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.91 Å PDB-8fdv: LSD1-CoREST in complex N-formyl FAD and SNAG peptide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.95 Å PDB-8fj4: LSD1-CoREST in complex with T108, short soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.76 Å PDB-8fj6: LSD1-CoREST in complex with T108, long soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.63 Å PDB-8fj7: LSD1-CoREST in complex with T108 and SNAG peptide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.8 Å PDB-8fqj: LSD1-CoREST in complex with T14, short soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.9 Å PDB-8fri: LSD1-CoREST in complex with AW4, short soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.8 Å PDB-8frq: LSD1-CoREST in complex with T14, long soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.89 Å PDB-8frv: LSD1-CoREST in complex with T17, short soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.72 Å PDB-8fsk: LSD1-CoREST in complex with T18, short soaking 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.13 Å
化合物	化合物画像なし ChemComp-SV9: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-XB3: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-XB6: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-XHT: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-XHX: Unknown entry ChemComp-HUF: [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] [(2R,3S,4S)-5-[5-methanoyl-7,8-dimethyl-2,4-bis(oxidanylidene)-1H-benzo[g]pteridin-10-yl]-2,3,4-tris(oxidanyl)pentyl] hydrogen phosphate 化合物画像なし ChemComp-XZU: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-XZQ: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-Y0Z: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-Y66: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-Y9K: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-XF6: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-YAF: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-YAO: Unknown entry
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	OXIDOREDUCTASE / demethylase / histone / splicing / epigenetics / Histone demethylase / Drug resistance / Covalent inhibitor / OXIDOREDUCTASE/INHIBITOR / OXIDOREDUCTASE-INHIBITOR complex