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-Structure paper
タイトル | Structure-based drug design of novel and highly potent pyruvate dehydrogenase kinase inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 52, Page 116514-, Year 2021 |
掲載日 | 2021年9月1日 (構造データの登録日) |
著者 | Bessho, Y. / Akaki, T. / Hara, Y. / Yamakawa, M. / Obika, S. / Mori, G. / Ubukata, M. / Yasue, K. / Nakane, Y. / Terasako, Y. ...Bessho, Y. / Akaki, T. / Hara, Y. / Yamakawa, M. / Obika, S. / Mori, G. / Ubukata, M. / Yasue, K. / Nakane, Y. / Terasako, Y. / Orita, T. / Doi, S. / Iwanaga, T. / Fujishima, A. / Adachi, T. / Ueno, H. / Motomura, T. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. / PubMedで検索 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.89 - 2.6 Å |
構造データ | PDB-7vbu: PDB-7vbv: PDB-7vbx: |
化合物 | ChemComp-CL: ChemComp-ACT: ChemComp-DMS: ChemComp-6I4: ChemComp-HOH: ChemComp-67V: ChemComp-5ZP: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/INHIBITOR / PDHK / KINASE INHIBITORS / FRAGMENT SCREENING / PDK1 / PDK2 / PDK3 / PDK4 / TRANSFERASE-INHIBITOR complex |