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タイトルStructure and function of a pair of non-competing monoclonal antibodies against Langya henipavirus attachment glycoprotein.
ジャーナル・号・ページCell Rep, Vol. 44, Issue 10, Page 116407, Year 2025
掲載日2025年10月28日
著者Wenting Li / Songyue Wu / Qi Gui / Congcong Liu / Bing Zhou / Hu Yan / Yuehong Sun / Qing Fan / Yuzheng Zhou / Huimin Guo / Shilong Tang / Xiangyang Ge / Bin Ju / Renhong Yan / Zheng Zhang /
PubMed 要旨Langya henipavirus (LayV) is a zoonotic Parahenipavirus (Para-HNV) identified in recent years, discovered via surveillance of febrile patients with recent animal exposure in eastern China. The ...Langya henipavirus (LayV) is a zoonotic Parahenipavirus (Para-HNV) identified in recent years, discovered via surveillance of febrile patients with recent animal exposure in eastern China. The attachment glycoprotein (G) of HNV is critical for host cell entry and a key immune target. However, LayV-G exhibits notable antigenic differences from G of highly pathogenic bat-borne Hendra virus (HEV) and Nipah virus (NiV), implying vaccines or antibody therapies developed against HeV/NiV-G might be ineffective against LayV. Here, we immunize mice with LayV-G ectodomain and isolate a panel of LayV-G-targeting monoclonal antibodies (mAbs). We characterize two potent mAbs with pronounced crystallizable fragment (Fc)-mediated antiviral function and determine their cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure binding to distinct epitopes of LayV-G head domain at a resolution of 2.92 Å, revealing antibody recognition mechanisms and potential conformational dynamics of LayV-G. Overall, our study defines two function-related epitopes of LayV-G, laying the foundation for therapeutic antibody development and vaccine design.
リンクCell Rep / PubMed:41071677
手法EM (単粒子)
解像度2.92 Å
構造データ

EMDB-63031, PDB-9leo:
LayV-G Head in complex of LayG-1069 and LayG-1133
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.92 Å

由来
  • langya virus (ウイルス)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / complex / virus protein / Antibody / Glycoprotein / Henipa Virus / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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