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タイトルFunctional RNA splitting drove the evolutionary emergence of type V CRISPR-Cas systems from transposons.
ジャーナル・号・ページCell, Vol. 188, Issue 22, Page 6283-6300.e22, Year 2025
掲載日2025年10月30日
著者Shuai Jin / Zixu Zhu / Yunjia Li / Shouyue Zhang / Yijing Liu / Danyuan Li / Yuanqing Li / Yingfeng Luo / Zhiheng Cheng / Kevin Tianmeng Zhao / Qiang Gao / Guanglei Yang / Hongchao Li / Ronghong Liang / Rui Zhang / Jin-Long Qiu / Yong E Zhang / Jun-Jie Gogo Liu / Caixia Gao /
PubMed 要旨Transposon-encoded TnpB nucleases gave rise to type V CRISPR-Cas12 effectors through multiple independent domestication events. These systems use different RNA molecules as guides for DNA targeting: ...Transposon-encoded TnpB nucleases gave rise to type V CRISPR-Cas12 effectors through multiple independent domestication events. These systems use different RNA molecules as guides for DNA targeting: transposon-derived right-end RNAs (reRNAs or omega RNAs) for TnpB and CRISPR RNAs for type V CRISPR-Cas systems. However, the molecular mechanisms bridging transposon activity and CRISPR immunity remain unclear. We identify TranCs (transposon-CRISPR intermediates) derived from distinct IS605- or IS607-TnpB lineages. TranCs utilize both CRISPR RNAs and reRNAs to direct DNA cleavage. The cryoelectron microscopy (cryo-EM) structure of LaTranC from Lawsonibacter sp. closely resembles that of the ISDra2 TnpB complex; however, unlike a single-molecule reRNA, the LaTranC guide RNA is functionally split into a tracrRNA and crRNA. An engineered RNA split of ISDra2 TnpB enabled activity with a CRISPR array. These findings indicate that functional RNA splitting was the primary molecular event driving the emergence of diverse type V CRISPR-Cas systems from transposons.
リンクCell / PubMed:41027434
手法EM (単粒子)
解像度2.96 - 3.62 Å
構造データ

61434

9jfo

EMDB-61434, PDB-9jfo:
Structure of LaTranC complex bound to 27nt complementary DNA substrate, conformation 1
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.25 Å

61435

9jfp

EMDB-61435, PDB-9jfp:
Structure of LaTranC complex bound to 6nt complementary DNA substrate
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.96 Å

61436

9jfq

EMDB-61436, PDB-9jfq:
Structure of LaTranC complex bound to 27nt complementary DNA substrate, conformation 2
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.62 Å

由来
  • lawsonibacter sp. (バクテリア)
キーワードIMMUNE SYSTEM/DNA/RNA / LaTranC complexes / IMMUNE SYSTEM-DNA-RNA complex / LaTranC CRISPR RNA complex / DNA / gene editing

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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