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Structure paper

タイトルArrestin recognizes GPCRs independently of the receptor state.
ジャーナル・号・ページProc Natl Acad Sci U S A, Vol. 122, Issue 20, Page e2501487122, Year 2025
掲載日2025年5月20日
著者Ivana Petrovic / Meltem Tatli / Samit Desai / Anne Grahl / Dongchun Ni / Henning Stahlberg / Anne Spang / Stephan Grzesiek / Layara Akemi Abiko /
PubMed 要旨Only two nonvisual arrestins recognize many hundreds of different, intracellularly phosphorylated G protein-coupled receptors (GPCRs). Due to the highly dynamic nature of GPCR•arrestin complexes, ...Only two nonvisual arrestins recognize many hundreds of different, intracellularly phosphorylated G protein-coupled receptors (GPCRs). Due to the highly dynamic nature of GPCR•arrestin complexes, the critical determinants of GPCR-arrestin recognition have remained largely unclear. We show here that arrestin2 recruitment to the β-adrenergic receptor (βAR) can be induced by an arrestin-activating phosphopeptide that is not covalently linked to the receptor and that the recruitment is independent of the presence and type of the orthosteric receptor ligand. Apparently, the arrestin-receptor interaction is driven by the conformational switch within arrestin induced by the phosphopeptide, whereas the electrostatic attraction toward the receptor phosphosites may only play an auxiliary role. Extensive NMR observations show that in contrast to previous static GPCR•arrestin complex structures, the βAR complex with the beta-blocker carvedilol and arrestin2 is in a G protein-inactive conformation. The insensitivity to the specific receptor conformation provides a rationale for arrestin's promiscuous recognition of GPCRs and explains the arrestin-biased agonism of carvedilol, which largely blocks G protein binding, while still enabling arrestin engagement.
リンクProc Natl Acad Sci U S A / PubMed:40372433 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度6.5 Å
構造データ

EMDB-50623: carvedilol-B1AR-arrestin2-V2Rpp complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 6.5 Å

由来
  • Homo sapiens (ヒト)
  • Meleagris gallopavo (シチメンチョウ)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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