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タイトルMutation-guided vaccine design: A process for developing boosting immunogens for HIV broadly neutralizing antibody induction.
ジャーナル・号・ページCell Host Microbe, Vol. 32, Issue 5, Page 693-709.e7, Year 2024
掲載日2024年5月8日
著者Kevin Wiehe / Kevin O Saunders / Victoria Stalls / Derek W Cain / Sravani Venkatayogi / Joshua S Martin Beem / Madison Berry / Tyler Evangelous / Rory Henderson / Bhavna Hora / Shi-Mao Xia / Chuancang Jiang / Amanda Newman / Cindy Bowman / Xiaozhi Lu / Mary E Bryan / Joena Bal / Aja Sanzone / Haiyan Chen / Amanda Eaton / Mark A Tomai / Christopher B Fox / Ying K Tam / Christopher Barbosa / Mattia Bonsignori / Hiromi Muramatsu / S Munir Alam / David C Montefiori / Wilton B Williams / Norbert Pardi / Ming Tian / Drew Weissman / Frederick W Alt / Priyamvada Acharya / Barton F Haynes /
PubMed 要旨A major goal of HIV-1 vaccine development is the induction of broadly neutralizing antibodies (bnAbs). Although success has been achieved in initiating bnAb B cell lineages, design of boosting ...A major goal of HIV-1 vaccine development is the induction of broadly neutralizing antibodies (bnAbs). Although success has been achieved in initiating bnAb B cell lineages, design of boosting immunogens that select for bnAb B cell receptors with improbable mutations required for bnAb affinity maturation remains difficult. Here, we demonstrate a process for designing boosting immunogens for a V3-glycan bnAb B cell lineage. The immunogens induced affinity-matured antibodies by selecting for functional improbable mutations in bnAb precursor knockin mice. Moreover, we show similar success in prime and boosting with nucleoside-modified mRNA-encoded HIV-1 envelope trimer immunogens, with improved selection by mRNA immunogens of improbable mutations required for bnAb binding to key envelope glycans. These results demonstrate the ability of both protein and mRNA prime-boost immunogens for selection of rare B cell lineage intermediates with neutralizing breadth after bnAb precursor expansion, a key proof of concept and milestone toward development of an HIV-1 vaccine.
リンクCell Host Microbe / PubMed:38670093
手法EM (単粒子)
解像度3.57 - 4.32 Å
構造データ

EMDB-27706, PDB-8dto:
Vaccine elicited Antibody MU89 bound to CH848.D949.10.17_N133D_N138T.DS.SOSIP.664 HIV-1 Env trimer
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.57 Å

EMDB-27776, PDB-8dy6:
Vaccine elicited Antibody MU89+S27Y bound to CH848.D949.10.17_N133D_N138T.DS.SOSIP.664 HIV-1 Env trimer
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.32 Å

化合物

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン

由来
  • Homo sapiens (ヒト)
  • human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
  • human immunodeficiency virus (ヒト免疫不全ウイルス)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / HIV-1 envelope / vaccine-induced antibody / broadly neutralizing antibody / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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