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タイトル | Structure-Guided Elaboration of a Fragment-Like Hit into an Orally Efficacious Leukotriene A4 Hydrolase Inhibitor. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 67, Page 5093-5108, Year 2024 |
掲載日 | 2024年2月6日 (構造データの登録日) |
著者 | Thoma, G. / Miltz, W. / Srinivas, H. / Penno, C.A. / Kiffe, M. / Gajewska, M. / Klein, K. / Evans, A. / Beerli, C. / Rohn, T.A. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:38476002 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.85 - 2.9 Å |
構造データ | PDB-8rx3: PDB-8rx7: PDB-8rx9: |
化合物 | ChemComp-ZN: ChemComp-ACT: ChemComp-YB: ChemComp-IMD: PDB-1h3t: ChemComp-HOH:
PDB-1h3s: 4-Alkoxy-2,6-diaminopyrimidine inhibitor bound to T160 phosphorylated CDK2/Cyclin A PDB-1h3u: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / LTA4H / Inhibitor |