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タイトルPyridylpiperazine efflux pump inhibitor boosts in vivo antibiotic efficacy against K. pneumoniae.
ジャーナル・号・ページEMBO Mol Med, Vol. 16, Issue 1, Page 93-9111, Year 2024
掲載日2023年12月20日
著者Anais Vieira Da Cruz / Juan-Carlos Jiménez-Castellanos / Clara Börnsen / Laurye Van Maele / Nina Compagne / Elizabeth Pradel / Reinke T Müller / Virginie Meurillon / Daphnée Soulard / Catherine Piveteau / Alexandre Biela / Julie Dumont / Florence Leroux / Benoit Deprez / Nicolas Willand / Klaas M Pos / Achilleas S Frangakis / Ruben C Hartkoorn / Marion Flipo /
PubMed 要旨Antimicrobial resistance is a global problem, rendering conventional treatments less effective and requiring innovative strategies to combat this growing threat. The tripartite AcrAB-TolC efflux pump ...Antimicrobial resistance is a global problem, rendering conventional treatments less effective and requiring innovative strategies to combat this growing threat. The tripartite AcrAB-TolC efflux pump is the dominant constitutive system by which Enterobacterales like Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae extrude antibiotics. Here, we describe the medicinal chemistry development and drug-like properties of BDM91288, a pyridylpiperazine-based AcrB efflux pump inhibitor. In vitro evaluation of BDM91288 confirmed it to potentiate the activity of a panel of antibiotics against K. pneumoniae as well as revert clinically relevant antibiotic resistance mediated by acrAB-tolC overexpression. Using cryo-EM, BDM91288 binding to the transmembrane region of K. pneumoniae AcrB was confirmed, further validating the mechanism of action of this inhibitor. Finally, proof of concept studies demonstrated that oral administration of BDM91288 significantly potentiated the in vivo efficacy of levofloxacin treatment in a murine model of K. pneumoniae lung infection.
リンクEMBO Mol Med / PubMed:38177534 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.97 Å
構造データ

17350

8p1i

EMDB-17350, PDB-8p1i:
Single particle cryo-EM co-structure of Klebsiella pneumoniae AcrB with the BDM91288 efflux pump inhibitor at 2.97 Angstrom resolution
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.97 Å

化合物

ChemComp-WQW:
3-chloranyl-2,6-di(piperazin-4-ium-1-yl)quinoline

ChemComp-WR6:
[(2~{R})-1-[[(2~{R})-2,3-bis(oxidanyl)propoxy]-oxidanyl-phosphoryl]oxy-3-undecanoyloxy-propan-2-yl] tricosanoate

ChemComp-PG8:
1,2-DIOCTANOYL-SN-GLYCERO-3-[PHOSPHO-RAC-(1-GLYCEROL)

由来
  • klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae dsm 30104 = jcm 1662 = nbrc 14940 (肺炎桿菌)
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Efflux Pump Inhibitor / Transmembrane Binding / Antibiotic Resistance

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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