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タイトル | Structure-activity relationship (SAR) studies on substituted N-(pyridin-3-yl)-2-amino-isonicotinamides as highly potent and selective glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 81, Page 129143-129143, Year 2023 |
掲載日 | 2022年6月30日 (構造データの登録日) |
著者 | Luo, G. / Chen, L. / Jacutin-Porte, S. / Han, Y. / Burton, C.R. / Xiao, H. / Krause, C.M. / Cao, Y. / Liu, N. / Kish, K. ...Luo, G. / Chen, L. / Jacutin-Porte, S. / Han, Y. / Burton, C.R. / Xiao, H. / Krause, C.M. / Cao, Y. / Liu, N. / Kish, K. / Lewis, H.A. / Macor, J.E. / Dubowchik, G.M. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:36669575 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.205 Å |
構造データ | PDB-8djd: |
化合物 | ChemComp-U3E: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/INHIBITOR / KINASE / GSK3B / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex / TRANSFERASE / TRANSFERASE-INHIBITOR complex |