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-Structure paper
タイトル | Difluoromethyl-1,3,4-oxadiazoles are slow-binding substrate analog inhibitors of histone deacetylase 6 with unprecedented isotype selectivity. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Biol. Chem., Vol. 299, Page 102800-102800, Year 2022 |
掲載日 | 2022年6月27日 (構造データの登録日) |
![]() | Cellupica, E. / Caprini, G. / Cordella, P. / Cukier, C. / Fossati, G. / Marchini, M. / Rocchio, I. / Sandrone, G. / Vanoni, M.A. / Vergani, B. ...Cellupica, E. / Caprini, G. / Cordella, P. / Cukier, C. / Fossati, G. / Marchini, M. / Rocchio, I. / Sandrone, G. / Vanoni, M.A. / Vergani, B. / Zrubek, K. / Stevenazzi, A. / Steinkuhler, C. |
![]() | ![]() ![]() |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.6 Å |
構造データ | ![]() PDB-8a8z: |
化合物 | ![]() ChemComp-LDL: ![]() ChemComp-ZN: ![]() ChemComp-K: ![]() ChemComp-HOH: |
由来 |
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![]() | HYDROLASE / HISTONE DEACETYLASE / COMPLEX WITH HYDRAZIDE / NON-HYDROXAMATE ZINC BINDING GROUP / MECHANISM-BASED INHIBITOR |