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Structure paper

タイトルConformational motions and ligand-binding underlying gating and regulation in IPR channel.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 13, Issue 1, Page 6942, Year 2022
掲載日2022年11月14日
著者Guizhen Fan / Mariah R Baker / Lara E Terry / Vikas Arige / Muyuan Chen / Alexander B Seryshev / Matthew L Baker / Steven J Ludtke / David I Yule / Irina I Serysheva /
PubMed 要旨Inositol-1,4,5-trisphosphate receptors (IPRs) are activated by IP and Ca and their gating is regulated by various intracellular messengers that finely tune the channel activity. Here, using single ...Inositol-1,4,5-trisphosphate receptors (IPRs) are activated by IP and Ca and their gating is regulated by various intracellular messengers that finely tune the channel activity. Here, using single particle cryo-EM analysis we determined 3D structures of the nanodisc-reconstituted IPR1 channel in two ligand-bound states. These structures provide unprecedented details governing binding of IP, Ca and ATP, revealing conformational changes that couple ligand-binding to channel opening. Using a deep-learning approach and 3D variability analysis we extracted molecular motions of the key protein domains from cryo-EM density data. We find that IP binding relies upon intrinsic flexibility of the ARM2 domain in the tetrameric channel. Our results highlight a key role of dynamic side chains in regulating gating behavior of IPR channels. This work represents a stepping-stone to developing mechanistic understanding of conformational pathways underlying ligand-binding, activation and regulation of the channel.
リンクNat Commun / PubMed:36376291 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.26 - 3.5 Å
構造データ

27982

8eaq

EMDB-27982, PDB-8eaq:
Structure of the full-length IP3R1 channel determined at high Ca2+
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.26 Å

27983

8ear

EMDB-27983, PDB-8ear:
Structure of the full-length IP3R1 channel determined in the presence of Calcium/IP3/ATP
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.5 Å

化合物

ChemComp-ZN:
Unknown entry

ChemComp-CA:
Unknown entry / カルシウムジカチオン

ChemComp-PLX:
(9R,11S)-9-({[(1S)-1-HYDROXYHEXADECYL]OXY}METHYL)-2,2-DIMETHYL-5,7,10-TRIOXA-2LAMBDA~5~-AZA-6LAMBDA~5~-PHOSPHAOCTACOSANE-6,6,11-TRIOL / リン脂質*YM

ChemComp-ATP:
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / ATP, エネルギー貯蔵分子*YM

ChemComp-I3P:
D-MYO-INOSITOL-1,4,5-TRIPHOSPHATE / イノシト-ル1,4,5-トリスりん酸

由来
  • rattus norvegicus (ドブネズミ)
  • Norway rat (ドブネズミ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Calcium channel / lipid nanodisc

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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