+検索条件
-Structure paper
タイトル | Design and Discovery of MRTX0902, a Potent, Selective, Brain-Penetrant, and Orally Bioavailable Inhibitor of the SOS1:KRAS Protein-Protein Interaction. |
---|---|
ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 65, Page 9678-9690, Year 2022 |
掲載日 | 2022年4月1日 (構造データの登録日) |
著者 | Ketcham, J.M. / Haling, J. / Khare, S. / Bowcut, V. / Briere, D.M. / Burns, A.C. / Gunn, R.J. / Ivetac, A. / Kuehler, J. / Kulyk, S. ...Ketcham, J.M. / Haling, J. / Khare, S. / Bowcut, V. / Briere, D.M. / Burns, A.C. / Gunn, R.J. / Ivetac, A. / Kuehler, J. / Kulyk, S. / Laguer, J. / Lawson, J.D. / Moya, K. / Nguyen, N. / Rahbaek, L. / Saechao, B. / Smith, C.R. / Sudhakar, N. / Thomas, N.C. / Vegar, L. / Vanderpool, D. / Wang, X. / Yan, L. / Olson, P. / Christensen, J.G. / Marx, M.A. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:35833726 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.29 - 2.5 Å |
構造データ | PDB-7ukr: PDB-7uks: |
化合物 | ChemComp-NKF: ChemComp-HOH: ChemComp-NL0: |
由来 |
|
キーワード | SIGNALING PROTEIN/INHIBITOR / SOS1 / KRAS / RAS / protein-protein interaction / SIGNALING PROTEIN / SIGNALING PROTEIN-INHIBITOR complex |