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-Structure paper
タイトル | Design, synthesis and in vitro evaluation of novel SARS-CoV-2 3CL pro covalent inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Eur. J. Med. Chem., Vol. 229, Page 114046-114046, Year 2021 |
掲載日 | 2021年4月28日 (構造データの登録日) |
著者 | Stille, J.K. / Tjutrins, J. / Wang, G. / Venegas, F.A. / Hennecker, C. / Rueda, A.M. / Sharon, I. / Blaine, N. / Miron, C.E. / Pinus, S. ...Stille, J.K. / Tjutrins, J. / Wang, G. / Venegas, F.A. / Hennecker, C. / Rueda, A.M. / Sharon, I. / Blaine, N. / Miron, C.E. / Pinus, S. / Labarre, A. / Plescia, J. / Burai Patrascu, M. / Zhang, X. / Wahba, A.S. / Vlaho, D. / Huot, M.J. / Schmeing, T.M. / Mittermaier, A.K. / Moitessier, N. |
リンク | Eur. J. Med. Chem. / PubMed:34995923 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.5 - 2.6 Å |
構造データ | PDB-7mlf: PDB-7mlg: |
化合物 | ChemComp-C7A: ChemComp-HOH: ChemComp-ZJ1: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE/INHIBITOR / SARS-CoV-2 / 3CLpro / covalent inhibitor / HYDROLASE-INHIBITOR complex |