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タイトル | From Fragment to Lead: De Novo Design and Development toward a Selective FGFR2 Inhibitor. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 65, Page 1481-1504, Year 2022 |
掲載日 | 2021年6月27日 (構造データの登録日) |
著者 | Turner, L.D. / Trinh, C.H. / Hubball, R.A. / Orritt, K.M. / Lin, C.C. / Burns, J.E. / Knowles, M.A. / Fishwick, C.W.G. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:34780700 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.71 - 2.28 Å |
構造データ | PDB-7ozb: PDB-7ozd: PDB-7ozf: PDB-7ozy: |
化合物 | ChemComp-47I: ChemComp-SO4: ChemComp-EDO: ChemComp-HOH: ChemComp-42I: ChemComp-466: ChemComp-CL: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / FGFR1 (線維芽細胞増殖因子受容体1) / Inhibitor / receptor tyrosine kinase (受容体型チロシンキナーゼ) / FGFR2 |