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| タイトル | Structure-Based Design of Potent and Orally Active Isoindolinone Inhibitors of MDM2-p53 Protein-Protein Interaction. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 64, Page 4071-4088, Year 2021 |
| 掲載日 | 2021年1月13日 (構造データの登録日) |
著者 | Chessari, G. / Hardcastle, I.R. / Ahn, J.S. / Anil, B. / Anscombe, E. / Bawn, R.H. / Bevan, L.D. / Blackburn, T.J. / Buck, I. / Cano, C. ...Chessari, G. / Hardcastle, I.R. / Ahn, J.S. / Anil, B. / Anscombe, E. / Bawn, R.H. / Bevan, L.D. / Blackburn, T.J. / Buck, I. / Cano, C. / Carbain, B. / Castro, J. / Cons, B. / Cully, S.J. / Endicott, J.A. / Fazal, L. / Golding, B.T. / Griffin, R.J. / Haggerty, K. / Harnor, S.J. / Hearn, K. / Hobson, S. / Holvey, R.S. / Howard, S. / Jennings, C.E. / Johnson, C.N. / Lunec, J. / Miller, D.C. / Newell, D.R. / Noble, M.E.M. / Reeks, J. / Revill, C.H. / Riedinger, C. / St Denis, J.D. / Tamanini, E. / Thomas, H. / Thompson, N.T. / Vinkovic, M. / Wedge, S.R. / Williams, P.A. / Wilsher, N.E. / Zhang, B. / Zhao, Y. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:33761253 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 1.59 - 2.13 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-7bir: ![]() PDB-7bit: ![]() PDB-7biv: ![]() PDB-7bj0: ![]() PDB-7bj6: ![]() PDB-7bmg: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-SO4: ![]() ChemComp-TUZ: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-TV5: ![]() ChemComp-DMS: ![]() ChemComp-EDO: ![]() ChemComp-TUW: ![]() ChemComp-TVH: ![]() ChemComp-TVK: ![]() ChemComp-U3Z: |
| 由来 |
|
キーワード | APOPTOSIS / ligase / cell cycle / protein binding |
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