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-Structure paper
タイトル | Structure-based amelioration of PXR transactivation in a novel series of macrocyclic allosteric inhibitors of HIV-1 integrase. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 30, Page 127531-127531, Year 2020 |
掲載日 | 2020年7月8日 (構造データの登録日) |
著者 | Sivaprakasam, P. / Wang, Z. / Meanwell, N.A. / Khan, J.A. / Langley, D.R. / Johnson, S.R. / Li, G. / Pendri, A. / Connolly, T.P. / Gao, M. ...Sivaprakasam, P. / Wang, Z. / Meanwell, N.A. / Khan, J.A. / Langley, D.R. / Johnson, S.R. / Li, G. / Pendri, A. / Connolly, T.P. / Gao, M. / Camac, D.M. / Klakouski, C. / Zvyaga, T. / Cianci, C. / McAuliffe, B. / Ding, B. / Discotto, L. / Krystal, M.R. / Jenkins, S. / Peese, K.M. / Narasimhulu Naidu, B. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:32890685 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.27 Å |
構造データ | PDB-6xp9: |
化合物 | ChemComp-QCG: ChemComp-GOL: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | NUCLEAR PROTEIN / NUCLEAR RECEPTOR / MULTIPLE BINDING MODES / XENOBIOTIC / PROMISCUOUS / LIGAND / NUCLEAR HORMONE RECEPTOR |