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-Structure paper
タイトル | Discovery of holoenzyme-disrupting chemicals as substrate-selective CK2 inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Sci Rep, Vol. 9, Page 15893-15893, Year 2019 |
掲載日 | 2018年3月2日 (構造データの登録日) |
著者 | Kufareva, I. / Bestgen, B. / Brear, P. / Prudent, R. / Laudet, B. / Moucadel, V. / Ettaoussi, M. / Sautel, C.F. / Krimm, I. / Engel, M. ...Kufareva, I. / Bestgen, B. / Brear, P. / Prudent, R. / Laudet, B. / Moucadel, V. / Ettaoussi, M. / Sautel, C.F. / Krimm, I. / Engel, M. / Filhol, O. / Borgne, M.L. / Lomberget, T. / Cochet, C. / Abagyan, R. |
リンク | Sci Rep / PubMed:31685885 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.47 - 1.6 Å |
構造データ | PDB-6fvf: PDB-6fvg: |
化合物 | ChemComp-503: ChemComp-ATP: ChemComp-HOH: ChemComp-E8K: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / CK2alpha / CK2a / fragment based drug discovery / high concentration screening / selective ATP competitive inhibitors / surface entrophy reduction |