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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Identification of Novel, Potent, and Orally Available GCN2 Inhibitors with Type I Half Binding Mode.
ジャーナル・号・ページ	Acs Med. Chem. Lett., Vol. 10, Page 1498-1503, Year 2019
掲載日	2018年11月15日 (構造データの登録日)
著者	Fujimoto, J. / Kurasawa, O. / Takagi, T. / Liu, X. / Banno, H. / Kojima, T. / Asano, Y. / Nakamura, A. / Nambu, T. / Hata, A. ...Fujimoto, J. / Kurasawa, O. / Takagi, T. / Liu, X. / Banno, H. / Kojima, T. / Asano, Y. / Nakamura, A. / Nambu, T. / Hata, A. / Ishii, T. / Sameshima, T. / Debori, Y. / Miyamoto, M. / Klein, M.G. / Tjhen, R. / Sang, B.C. / Levin, I. / Lane, S.W. / Snell, G.P. / Li, K. / Kefala, G. / Hoffman, I.D. / Ding, S.C. / Cary, D.R. / Mizojiri, R.
リンク	Acs Med. Chem. Lett. / PubMed:31620240
手法	X線回折
解像度	2.4 - 3.01 Å
構造データ	PDB-6n3l: Identification of novel, potent and selective GCN2 inhibitors as first-in-class anti-tumor agents 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.61 Å PDB-6n3n: Identification of novel, potent and selective GCN2 inhibitors as first-in-class anti-tumor agents 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.01 Å PDB-6n3o: Identification of novel, potent and selective GCN2 inhibitors as first-in-class anti-tumor agents 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.4 Å
化合物	ChemComp-KAV: N-{6-[(1-methyl-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]pyrimidin-4-yl}cyclopropanecarboxamide ChemComp-HOH: WATER ChemComp-KA4: N-{3-[(2-aminopyrimidin-5-yl)ethynyl]-2,4-difluorophenyl}-2,5-dichloro-3-(hydroxymethyl)benzene-1-sulfonamide ChemComp-KA7: N-{3-[(2-aminopyrimidin-5-yl)ethynyl]-2,4-difluorophenyl}-5-chloro-2-methoxypyridine-3-sulfonamide
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	transferase/transferase inhibitor / GCN2 / Kinase / Inhibitor / Anti-tumor / transferase-transferase inhibitor complex