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-Structure paper
タイトル | Potent and Orally Bioavailable Inverse Agonists of ROR gamma t Resulting from Structure-Based Design. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 61, Page 7796-7813, Year 2018 |
掲載日 | 2017年3月23日 (構造データの登録日) |
著者 | Narjes, F. / Xue, Y. / von Berg, S. / Malmberg, J. / Llinas, A. / Olsson, R.I. / Jirholt, J. / Grindebacke, H. / Leffler, A. / Hossain, N. ...Narjes, F. / Xue, Y. / von Berg, S. / Malmberg, J. / Llinas, A. / Olsson, R.I. / Jirholt, J. / Grindebacke, H. / Leffler, A. / Hossain, N. / Lepisto, M. / Thunberg, L. / Leek, H. / Aagaard, A. / McPheat, J. / Hansson, E.L. / Back, E. / Tangefjord, S. / Chen, R. / Xiong, Y. / Hongbin, G. / Hansson, T.G. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:30095900 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.82 - 2.45 Å |
構造データ | PDB-5ni5: PDB-5ni7: PDB-5ni8: PDB-5nib: PDB-6esn: PDB-6fgq: |
化合物 | ChemComp-8YB: ChemComp-NA: ChemComp-HOH: ChemComp-8Y8: ChemComp-DMS: ChemComp-8Y2: ChemComp-8Y5: ChemComp-BWE: ChemComp-D9N: |
由来 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / RAR-related Orphan Receptor-g (RORg) / RORG LIGAND / STRUCTURE-BASED DESIGN |