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タイトル | Optimizing a Weakly Binding Fragment into a Potent ROR gamma t Inverse Agonist with Efficacy in an in Vivo Inflammation Model. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 61, Page 6724-6735, Year 2018 |
掲載日 | 2018年3月15日 (構造データの登録日) |
著者 | Carcache, D.A. / Vulpetti, A. / Kallen, J. / Mattes, H. / Orain, D. / Stringer, R. / Vangrevelinghe, E. / Wolf, R.M. / Kaupmann, K. / Ottl, J. ...Carcache, D.A. / Vulpetti, A. / Kallen, J. / Mattes, H. / Orain, D. / Stringer, R. / Vangrevelinghe, E. / Wolf, R.M. / Kaupmann, K. / Ottl, J. / Dawson, J. / Cooke, N.G. / Hoegenauer, K. / Billich, A. / Wagner, J. / Guntermann, C. / Hintermann, S. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:29990434 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.66 - 1.9 Å |
構造データ | PDB-6fzu: PDB-6g05: PDB-6g07: |
化合物 | ChemComp-EE8: ChemComp-HOH: ChemComp-EF5: ChemComp-EEZ: |
由来 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / FBS / NUCLEAR HORMONE RECEPTOR / LIGAND-BINDING DOMAIN / INVERSE AGONIST / SIGNALING PROTEIN / LIGAND BINDING DOMAIN |