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-Structure paper
タイトル | Design and Synthesis of Highly Potent HIV-1 Protease Inhibitors Containing Tricyclic Fused Ring Systems as Novel P2 Ligands: Structure-Activity Studies, Biological and X-ray Structural Analysis. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 61, Page 4561-4577, Year 2018 |
掲載日 | 2018年2月8日 (構造データの登録日) |
著者 | Ghosh, A.K. / R Nyalapatla, P. / Kovela, S. / Rao, K.V. / Brindisi, M. / Osswald, H.L. / Amano, M. / Aoki, M. / Agniswamy, J. / Wang, Y.F. ...Ghosh, A.K. / R Nyalapatla, P. / Kovela, S. / Rao, K.V. / Brindisi, M. / Osswald, H.L. / Amano, M. / Aoki, M. / Agniswamy, J. / Wang, Y.F. / Weber, I.T. / Mitsuya, H. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:29763303 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.13 - 1.25 Å |
構造データ | PDB-6cdj: PDB-6cdl: |
化合物 | ChemComp-GR8: ChemComp-NA: ChemComp-CL: ChemComp-GOL: ChemComp-ACT: ChemComp-HOH: ChemComp-GR5: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE inhibitor / aspartic acid protease / HIV-1 protease inhibitor of GRL-03314A / Umb-THF / antiviral / multidrug-resistant / synthesis / backbone binding / HYDROLASE / HYDROLASE-HYDROLASE inhibitor complex |