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-Structure paper
タイトル | Structure Based Design of a Grp94-Selective Inhibitor: Exploiting a Key Residue in Grp94 To Optimize Paralog-Selective Binding. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 61, Page 2793-2805, Year 2018 |
掲載日 | 2017年5月26日 (構造データの登録日) |
![]() | Que, N.L.S. / Crowley, V.M. / Duerfeldt, A.S. / Zhao, J. / Kent, C.N. / Blagg, B.S.J. / Gewirth, D.T. |
![]() | ![]() ![]() |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.792 - 2.895 Å |
構造データ | ![]() PDB-5vyy: ![]() PDB-5wmt: ![]() PDB-6baw: ![]() PDB-6c91: ![]() PDB-6ceo: |
化合物 | ![]() ChemComp-9QY: ![]() ChemComp-FMT: ![]() ChemComp-EDO: ![]() ChemComp-MG: ![]() ChemComp-NA: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-D57: ![]() ChemComp-PO4: ![]() ChemComp-SO4: ![]() ChemComp-EQD: |
由来 |
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![]() | CHAPERONE/INHIBITOR / chaperone / chaperone-inhibitor / CHAPERONE-INHIBITOR complex / Inhibitor / Complex / endoplasmin |