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-Structure paper
タイトル | Feasibility and physiological relevance of designing highly potent aminopeptidase-sparing leukotriene A4 hydrolase inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Sci Rep, Vol. 7, Page 13591-13591, Year 2017 |
掲載日 | 2017年10月4日 (構造データの登録日) |
著者 | Numao, S. / Hasler, F. / Laguerre, C. / Srinivas, H. / Wack, N. / Jager, P. / Schmid, A. / Osmont, A. / Rothlisberger, P. / Houguenade, J. ...Numao, S. / Hasler, F. / Laguerre, C. / Srinivas, H. / Wack, N. / Jager, P. / Schmid, A. / Osmont, A. / Rothlisberger, P. / Houguenade, J. / Bergsdorf, C. / Dawson, J. / Carte, N. / Hofmann, A. / Markert, C. / Hardaker, L. / Billich, A. / Wolf, R.M. / Penno, C.A. / Bollbuck, B. / Miltz, W. / Rohn, T.A. |
リンク | Sci Rep / PubMed:29051536 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.84 - 2.24 Å |
構造データ | PDB-6enb: PDB-6enc: PDB-6end: |
化合物 | ChemComp-ZN: ChemComp-ACT: ChemComp-YB: ChemComp-IMD: ChemComp-HOH: ChemComp-BGW: ChemComp-BGK: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / LTA4H / Substrate / inhibitor |