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タイトル | A Novel Potent Oral Series of VEGFR2 Inhibitors Abrogate Tumor Growth by Inhibiting Angiogenesis. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 59, Page 132-146, Year 2016 |
掲載日 | 2015年11月20日 (構造データの登録日) |
著者 | Bold, G. / Schnell, C. / Furet, P. / McSheehy, P. / Bruggen, J. / Mestan, J. / Manley, P.W. / Druckes, P. / Burglin, M. / Durler, U. ...Bold, G. / Schnell, C. / Furet, P. / McSheehy, P. / Bruggen, J. / Mestan, J. / Manley, P.W. / Druckes, P. / Burglin, M. / Durler, U. / Loretan, J. / Reuter, R. / Wartmann, M. / Theuer, A. / Bauer-Probst, B. / Martiny-Baron, G. / Allegrini, P. / Goepfert, A. / Wood, J. / Littlewood-Evans, A. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:26629594 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.5 Å |
構造データ | PDB-5ew3: |
化合物 | ChemComp-5T2: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / kdr / kinase domain / ATP-binding site / VEGFR2 inhibitors |