タイトル | Fused-ring structure of decahydroisoquinolin as a novel scaffold for SARS 3CL protease inhibitors |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 23, Page 876-890, Year 2015 |
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掲載日 | 2014年7月2日 (構造データの登録日) |
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著者 | Shimamoto, Y. / Hattori, Y. / Kobayashi, K. / Teruya, K. / Sanjoh, A. / Nakagawa, A. / Yamashita, E. / Akaji, K. |
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リンク | Bioorg. Med. Chem. / PubMed:25614110 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 1.6 - 2.42 Å |
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構造データ | PDB-4tww: Structure of SARS-3CL protease complex with a Bromobenzoyl (S,R)-N-decalin type inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.42 Å PDB-4twy: Structure of SARS-3CL protease complex with a phenylbenzoyl (S,R)-N-decalin type inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.6 Å PDB-4wy3: Structure of SARS-3CL protease complex with a phenylbenzoyl (R,S)-N-decalin type inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.89 Å |
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化合物 | ChemComp-3BL: (2S)-2-({[(3S,4aR,8aS)-2-(biphenyl-4-ylcarbonyl)decahydroisoquinolin-3-yl]methyl}amino)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanal
ChemComp-3X5: (2S)-2-({[(3R,4aS,8aR)-2-(biphenyl-4-ylcarbonyl)decahydroisoquinolin-3-yl]methyl}amino)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanal
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由来 |  human sars coronavirus (ウイルス) sars coronavirus (SARS コロナウイルス)
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / hydrase proteinase converting / designed inhibitor / hydrase-inhibitor complex / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex |
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